Институт Броуда разработал новый метод редактирования генома (праймированное редактирование). Этот метод намного точнее широко применяемого CRISPR/Cas9. По словам разработчиков, в отличие от CRISPR/Cas9, который в процессе редактирования разрезает обе нити ДНК, праймированное редактирование работает только с одной из них. Это повышает его безопасность, позволяя или “переписывать” генетическую информацию, поставив новую поверх старой, или удалить определенные участки.
Метод опробовали на клеточных культурах. С клетками мышей и людей ученые провели более 175 отдельных операций редактирования. Вероятность успеха с помощью праймированного редактирования составляла 20%-50%, а риск ошибки – 1%-10%. Показатель успешности CRISPR/Cas9 – около 10%, а процент ошибок намного выше.
Новый метод позволяет исправить 89% известных человеческих мутаций, которые приводят к развитию заболеваний. Несмотря на обнадеживающие результаты, разработчики признают: еще нужно исследовать возможные побочные эффекты нового метода редактирования генома.
Meddaily.ru
