В США зарегистрирован препарат Roche для лечения спинальной мышечной атрофии
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило регистрацию Эврисди (рисдиплам) швейцарской Roche для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте от двух месяцев. Одобрение основано на данных двух КИ – Firefish у младенцев … Читать далее →