По сообщению BBC, в Евросоюзе вступили в силу новые правила, регулирующие производство и сбыт растительных лекарств. Эти правила направлены на то, чтобы защитить потребителей от потенциальных побочных эффектов безрецептурных растительных препаратов. Согласно им, к продаже разрешены только давно используемые лекарства, прошедшие контроль качества и содержащие четко определенное количество натурального сырья. Новый закон, принятый в 2004 году, разрешает продавать только растительные лекарства, прошедшие регистрацию в MHRA. Чтобы получить регистрацию, препарат должен применяться не менее 30 лет, из которых не менее 15 – в Евросоюзе, иметь сертифицированные состав и дозировку, а также пройти испытания, подтверждающие его эффективность и безопасность и определяющие показания, противопоказания, побочные эффекты и срок годности. Кроме того, сфера применения растительных лекарств ограничена такими относительно легкими недомоганиями, как простуда, мышечные боли, расстройства сна и т. п. Таким образом, процедура регистрации растительных препаратов стала схожей с лицензированием синтетических лекарств.
До настоящего времени оборот растительных препаратов регулировался достаточно мягким законом, принятым в 1968 году, когда на рынке присутствовали лишь единицы таких лекарств, и широко они не использовались. Однако исследование 2009 года, проведенное в Великобритании для Управления по контролю лекарств и медицинской продукции (MHRA), показало, что в двухлетний период перед его проведением 26% взрослых жителей страны принимали хотя бы один растительный препарат. При этом 58% респондентов выразили уверенность в безопасности этих лекарств, поскольку они “натуральные”. В действительности же лекарственные растения имеют противопоказания и побочные эффекты, а также могут взаимодействовать с синтетическими препаратами. Так, например, зверобой снижает эффективность оральных контрацептивов, а женьшень и гинкго повышают риск кровотечения при приеме варфарина.
Medportal.ru
