Власти Великобритании одобрили использование печально известного талидомида, который вызывает врожденные дефекты, для лечения миеломной болезни. Как сообщает The Daily Mail, соответствующее решение Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) принял спустя 50 лет после того, как препарат был запрещен.
Талидомид был разработан немецкой фармацевтической фирмой Chemie Grunenthal, и применялся в 46 странах мира для устранения тошноты, бессонницы и беспокойства у беременных. В 1962 году было доказано, что прием лекарства привел к более чем 10 тысячам случаев врожденных уродств и деформаций конечностей у новорожденных (фокомелия). В связи с этим препарат был изъят из продажи во всем мире. Компания Distillers Biochemicals, производившая препарат в Великобритании, в 1970-х годах выплатила семьям пострадавших 28 миллионов фунтов стерлингов. В январе 2011 года британский Минздрав принес официальные извинения жертвам талидомида и выделил на их поддержку еще 20 миллионов фунтов.
В течение нескольких лет талидомид ограниченно применялся британскими врачами для лечения злокачественных опухолей мозга. Однако официальное разрешение на его внедрение в клиническую практику NICE выдал лишь в среду, 27 июля. По оценкам специалистов института, талидомид будут ежегодно назначать примерно двум тысячам британцев, страдающих миеломной болезнью (одной из форм рака крови). Стоимость одного курса лечения составит 2,1 тысячи фунтов.
мериканское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) одобрило применение талидомида для лечение миеломной болезни в 2006 году. Восемью годами ранее надзорное ведомство разрешило использовать препарат в лечении лепры (проказы).
medportal.ru
