Американские регуляторы одобрили применение вакцины от коронавируса компании Pfizer для бустерной иммунизации лиц из групп риска. Третью дозу смогут получить в том пожилые пациенты в возрасте старше 65 лет, пишет The Guardian.
Как пояснили в FDA, бустерная доза может быть введена не менее чем через 6 месяцев после второй дозы вакцины и только лицам, которые наиболее подвержены риску тяжелого течения коронавируса. Экспертный совет пояснил, что пока недостаточно данных в поддержку введения бустерной вакцинации всего населения.
Ранее в журнале The Lancet была опубликована статья, авторы которой указали, что эффективность вакцины против легких форм COVID-19 может ослабевать со временем, она по-прежнему успешно предотвращает развитие тяжелой формы заболевания. По их словам, это связано со сложной структурой иммунной системы, когда задействуются отличные от антител механизмы защиты. При этом ученые указали, что при слишком раннем введении бустерной дозы возможно развитие опасных побочных эффектов. Риск появления редких осложнений возможен как при введении мРНК-вакцин (миокардит), так и при использовании аденовирусных вакцин (синдром Гийена-Барре).
Источник: Remedium
