Вакцина от COVID от Novavax стала пятой вакциной, разрешенной к применению в Европейском Союзе. Европейская комиссия дала ему зеленый свет после того, как в понедельник Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало его для использования.
Это вакцина, получившая название Нуваксовид, – пятая по счету из разрешенных в ЕС после Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Moderna и Johnson & Johnson.
Нуваксовид использует более традиционную технологию, чем те, которые используются сейчас против коронавируса. Она аналогична технологии, используемой в вакцинах против гепатита B и коклюша, которым уже несколько десятилетий, и не требует хранения при сверхнизких температурах.
Так называемая белковая «субъединичная» вакцина содержит очищенные фрагменты патогена, которые затем вызывают иммунный ответ. Вакцинация производится двумя инъекциями с интервалом в три недели.
Генеральный директор Novavax утверждал, что вакцина его компании «может помочь преодолеть ключевые препятствия на пути глобальной вакцинации, включая проблемы глобального распространения и нерешительность в отношении вакцин».
Результаты клинических испытаний, опубликованные в июне, показали эффективность 90,4% против развития симптомов коронавирусной инфекции и 100% эффективность против тяжелого течения.
Компания также заявила, что «оценивает свою вакцину против варианта Omicron» и работает над версией, специфичной для него.
Европейская комиссия уже подписала контракт с Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины после того, как она будет одобрена EMA. Индонезия и Филиппины уже одобрили инъекцию Novavax, а Япония согласилась купить 150 миллионов доз.
Novavax сообщает, что он также подал заявку на одобрение в Великобритании, Индии, Австралии, Новой Зеландии, Канаде и во Всемирную организацию здравоохранения.
Источник: Euronews
