В сентябре на заводе «Хемофарм» в Обнинске состоялся запуск производства Эдарби – препарата для лечения артериальной гипертензии. Локализация этого продукта позволит значительно упростить логистику производства и обеспечить пациентов, страдающих артериальной гипертензией, препаратом Эдарби на постоянной основе.
Артериальная гипертензия (АГ) – это одна из тех болезней, с которой пациенты обращаются за медицинской помощью достаточно поздно, предпочитая долгое время закрывать на нее глаза. По данным ВОЗ, за 30 лет число людей в возрасте 30-79 лет, страдающих АГ, удвоилось и к 2020 году составило 1,28 млрд человек, причем почти половина из них не подозревали у себя АГ.
Последние исследования в России показали, что артериальной гипертензии подвержены более 40% россиян. И если раньше она была «возрастной» болезнью, то теперь риску подвержена и сравнительно молодая группа населения. К тому же по данным глобального исследования STADA Health Report 2022, среди постковидных осложнений 9% россиян называют именно сердечно-сосудистые проблемы.
Благодаря ранней диагностике и быстрому началу терапии с болезнью можно справиться достаточно надежно – если ориентироваться на длительное курсовое лечение. Поэтому перед врачом стоят две задачи: во-первых, выбрать эффективное и безопасное действующее вещество, во-вторых, удостовериться, что препарат есть и будет на рынке.
Специалисты отмечают минимум побочных явлений у Эдарби, хорошую переносимость препарата пациентами и возможность достичь целевого уровня артериального давления в короткие сроки. После локализации субстанция, из которой производится препарат, осталась прежней, а значит, пациенты могут рассчитывать на тот же результат терапии.
Елена Семенова, вице-президент по направлению рецептурных препаратов STADA в России:
«Эдарби – лидер среди класса сартанов на российском рынке и №1 по выписке у врачей кардиологов. В этом году он вошел в Топ-10 препаратов российского рецептурного розничного фармацевтического рынка. Приняв во внимание высокую востребованность препарата, а также потребности пациентов в длительной терапии, мы приняли решение о скорейшей локализации Эдарби на территории РФ. И это нам удалось».
STADA уделила особое внимание трансферу аналитических технологий, оснащению лаборатории и производственной площадки. Это важный опыт, который затем можно будет применить при локализации других препаратов.
Источник: Con-med.ru
